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興盛投資總結(jié)了2018年新創(chuàng)業(yè)者成立醫(yī)藥公司的條件。

需要辦理營業(yè)執(zhí)照，確定經(jīng)營類型為公司，如果還經(jīng)營醫(yī)療器械，需要申請《藥品經(jīng)營許可證》。有食物需要申請《食品流通許可證》，保健藥品需要備案。接下來我來說說營業(yè)執(zhí)照和《藥品經(jīng)營許可證》。

有限責(zé)任公司營業(yè)執(zhí)照辦理程序：

一、處理依據(jù)

《中華人民共和國公司法》 、《中華人民共和國公司登記管理條例》

二.處理要提交的材料

1.公司法定代表人簽署的《公司設(shè)立登記申請書》；

2.全體股東及指定代表或委托代理人簽字的《指定代表或者共同委托代理人的證明》身份證復(fù)印件；

應(yīng)當(dāng)注明指定代表或者共同委托代理人的辦理事項、權(quán)限和授權(quán)期限。

3.全體股東簽署的公司章程；

4.股東資格證明或自然人身份證明復(fù)印件；

股東為企業(yè)的，提交營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；股東為企業(yè)法人的，提交企業(yè)法人登記證書復(fù)印件；股東為法人單位的，提交公司法人登記證書復(fù)印件；股東為民辦非企業(yè)單位的，提交民辦非企業(yè)單位證明復(fù)印件；股東為自然人的，提交身份證復(fù)印件；其他股東提交相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的資格證明。

5.股東初始出資為非貨幣財產(chǎn)的，提交已辦理產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓手續(xù)的證明文件；

6.董事、監(jiān)事、經(jīng)理的任職文件和身份證件復(fù)印件；

根據(jù)《公司法》及公司章程的相關(guān)規(guī)定，提交股東會決議、董事會決議或其他相關(guān)材料。股東會決議由股東簽署，董事會決議由董事簽署。

7.法定代表人的任職文件和身份證件復(fù)印件；

根據(jù)《公司法》及公司章程的相關(guān)規(guī)定，提交股東會決議、董事會決議或其他相關(guān)材料。股東會決議由股東簽署，董事會決議由董事簽署。

8.居住使用證明；

自有產(chǎn)權(quán)人提交的產(chǎn)權(quán)證明復(fù)印件；提交租賃協(xié)議復(fù)印件和出租人產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件。未取得產(chǎn)權(quán)證的房屋為城鎮(zhèn)房屋的，提交房地產(chǎn)管理部門的證明或者竣工驗收合格證明、購房合同、房屋銷售許可證復(fù)印件；如果是非城市房屋，提交當(dāng)?shù)卣?guī)定的相關(guān)證明。如果出租人是酒店或餐廳，提交酒店或餐廳的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。如果您使用軍事財產(chǎn)作為住所，請?zhí)峤弧盾婈牱康禺a(chǎn)租賃許可證》份。

住所變更為經(jīng)營性用房的，屬于城市房屋，還應(yīng)提交《登記附表住所（經(jīng)營場所）登記表》及當(dāng)?shù)鼐用裎瘑T會(或業(yè)主委員會)出具的利害關(guān)系人同意住所變更為經(jīng)營性用房的證明；如果是非城市房屋，提交當(dāng)?shù)卣?guī)定的相關(guān)證明。

9、《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》 ;

10.法律、行政法規(guī)和國務(wù)院決定規(guī)定設(shè)立有限責(zé)任公司必須報經(jīng)批準(zhǔn)的，

提交相關(guān)批準(zhǔn)文件或許可證復(fù)印件；

11.申請注冊的公司經(jīng)營范圍內(nèi)有食品生產(chǎn)項目的，提交《食品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件到市質(zhì)監(jiān)局辦理發(fā)證。

注意：

1.提交的申請書和其他申請材料應(yīng)使用A4紙。

2.以上項目未注明需要提交復(fù)印件的，應(yīng)當(dāng)提交原件；提交復(fù)印件的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明“與原件一致”并由股東簽字，或者由其指定的代表或者委托代理人加蓋公章或者簽字。

3.以上涉及股東簽名的，由自然人股東本人簽名；自然人以外的股東加蓋公章。

4.根據(jù)法定條件和程序，需要對申請材料的實質(zhì)內(nèi)容進(jìn)行核實的，應(yīng)當(dāng)予以核實

(三)有與業(yè)務(wù)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人具有大專以上學(xué)歷，必須是執(zhí)業(yè)藥師；

(四)有符合藥品儲存質(zhì)量要求并與其經(jīng)營品種、規(guī)模相適應(yīng)的室溫倉、涼庫、冷庫。倉庫內(nèi)有適合藥品儲存的專用貨架和實現(xiàn)藥品儲存、傳輸、分揀、上架、配送的現(xiàn)代化物流系統(tǒng)的裝置和設(shè)備；

(五)具有獨(dú)立的計算機(jī)管理信息系統(tǒng)，能夠覆蓋企業(yè)藥品采購、儲存、銷售、管理和質(zhì)量控制的全過程；能完整記錄企業(yè)管理和實施的信息《受理通知書》；滿足《藥品經(jīng)營許可證》對藥品管理各環(huán)節(jié)的要求，并具備接受當(dāng)?shù)?食品)藥品監(jiān)管部門(機(jī)構(gòu))監(jiān)管的條件；

(6)滿足3336萬-3萬對藥品經(jīng)營場所、輔助、辦公用房及倉庫管理、倉庫內(nèi)藥品質(zhì)量安全保證、倉庫進(jìn)出、倉庫內(nèi)儲存維護(hù)等要求。國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和預(yù)防性生物制品的管理另有規(guī)定的，從其規(guī)定。

設(shè)立藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照下列程序辦理《藥品管理法》 :

(一)申請人應(yīng)當(dāng)向擬設(shè)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并提交下列材料：

1.待完成

企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個人簡歷；

2.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書原件、復(fù)印件；

3.擬經(jīng)營藥品的范圍；

4.擬設(shè)營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況。

　　

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